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Bonjour à tous et toutes.
Ceci est un message important, au vu de mon expérience personnelle.
Je présente les symptômes suivants.
-Acouphènes d'intensité variable, en fonction du bruit ambiant ou de l'émotion du moment.
-vertiges, m'obligeant à me déplacer lentement, et surtout à éviter les voltes-face, mouvement assez nauséeux...
-surdité partielle (oreille gauche)
problèmes de digestion
-état physique très variable d'un jour à l'autre. L'épuisement physique arrive très vite après un effort. (En général, c'est lié à un problème de gestion d'énergie. Un geste demandera 30% d'énergie en plus que par rapport à quelqu'un de... pas comme moi, vous comprendrez au chapitre ci-dessous)
Pour officialiser médicalement ce que je pensais être la maladie de Ménière, j'ai fais plusieurs tests et une IRM. Cette dernière est importante dans le processus médical, car elle permet de vérifier si les symptômes présents ne sont pas liés à un problème au niveau du cerveau.
C'est mon cas. En fait de maladie de Ménière, c'est une sclérose en plaque qui me pourrit la vie depuis maintenant 11 ans. Mais je ne l'ai su qu'il y a deux mois. (D'où le problème de gestion de l'énergie. La maladie non freinée est assez avancée. On peut dire que j'ai brulé plus des trois quarts de ma bougie)
Une sclérose en plaque non détectée à temps progresse sans frein, et raccourcit grandement son espérance de vie. Dans l'état actuel des connaissances médicales cette maladie peut se ralentir, mais ne se guérit pas. Et les symptôme d'une sclérose en plaque s'apparentent à ceux de la maladie de Ménière.
C'est pourquoi il est vital pour vous de vérifier que tout les tests nécessaires ont été fait avant d'émettre une quelconque conclusion. Et l'IRM est une étape obligatoire, la SEP ne se détectant ni aux rayons x, ni au scanner.
Et je deviens plus insistant pour vous, mesdames et demoiselles, car la SEP est une maladie qui touche à 80% la population féminine!
Maintenant, quelques paroles rassurantes, pour ceux ou celles à qui une SEP serait diagnostiquée récemment.
Dans l'état actuel des connaissance, cette maladie ne se guérit pas. MAIS
Les avancées sont très rapides. Dans dix ans, les médecins pensent pouvoir ARRETER définitivement la progression de la maladie (en fournissant aux leucocytes un substitut de myéline, de sorte à ce qu'ils n'attaquent plus l'organisme qu'ils sont censés protéger). A terme, la reconstruction de la myéline est tout à fait envisageable. Donc, la guérison définitive
Bref, avant de conclure à une maladie de Ménière, dans le cas où cela n'a pas été fait automatiquement par votre médecin traitant, demandez-lui qu'il vous prescrive une IRM.
Car les symptômes liés à la SEP sont irréversibles, vu que c'est le système nerveux central qui est attaqué, et il serait dommage de finir dans un fauteuil roulant (c'est ce qui m'attend à cours terme)alors qu'un simple traitement aux corticoïdes suffit à ralentir considérablement la maladie.
Bonne santé à tous, et bon courage.
Benoit
Ceci est un message important, au vu de mon expérience personnelle.
Je présente les symptômes suivants.
-Acouphènes d'intensité variable, en fonction du bruit ambiant ou de l'émotion du moment.
-vertiges, m'obligeant à me déplacer lentement, et surtout à éviter les voltes-face, mouvement assez nauséeux...
-surdité partielle (oreille gauche)
problèmes de digestion
-état physique très variable d'un jour à l'autre. L'épuisement physique arrive très vite après un effort. (En général, c'est lié à un problème de gestion d'énergie. Un geste demandera 30% d'énergie en plus que par rapport à quelqu'un de... pas comme moi, vous comprendrez au chapitre ci-dessous)
Pour officialiser médicalement ce que je pensais être la maladie de Ménière, j'ai fais plusieurs tests et une IRM. Cette dernière est importante dans le processus médical, car elle permet de vérifier si les symptômes présents ne sont pas liés à un problème au niveau du cerveau.
C'est mon cas. En fait de maladie de Ménière, c'est une sclérose en plaque qui me pourrit la vie depuis maintenant 11 ans. Mais je ne l'ai su qu'il y a deux mois. (D'où le problème de gestion de l'énergie. La maladie non freinée est assez avancée. On peut dire que j'ai brulé plus des trois quarts de ma bougie)
Une sclérose en plaque non détectée à temps progresse sans frein, et raccourcit grandement son espérance de vie. Dans l'état actuel des connaissances médicales cette maladie peut se ralentir, mais ne se guérit pas. Et les symptôme d'une sclérose en plaque s'apparentent à ceux de la maladie de Ménière.
C'est pourquoi il est vital pour vous de vérifier que tout les tests nécessaires ont été fait avant d'émettre une quelconque conclusion. Et l'IRM est une étape obligatoire, la SEP ne se détectant ni aux rayons x, ni au scanner.
Et je deviens plus insistant pour vous, mesdames et demoiselles, car la SEP est une maladie qui touche à 80% la population féminine!
Maintenant, quelques paroles rassurantes, pour ceux ou celles à qui une SEP serait diagnostiquée récemment.
Dans l'état actuel des connaissance, cette maladie ne se guérit pas. MAIS
Les avancées sont très rapides. Dans dix ans, les médecins pensent pouvoir ARRETER définitivement la progression de la maladie (en fournissant aux leucocytes un substitut de myéline, de sorte à ce qu'ils n'attaquent plus l'organisme qu'ils sont censés protéger). A terme, la reconstruction de la myéline est tout à fait envisageable. Donc, la guérison définitive
Bref, avant de conclure à une maladie de Ménière, dans le cas où cela n'a pas été fait automatiquement par votre médecin traitant, demandez-lui qu'il vous prescrive une IRM.
Car les symptômes liés à la SEP sont irréversibles, vu que c'est le système nerveux central qui est attaqué, et il serait dommage de finir dans un fauteuil roulant (c'est ce qui m'attend à cours terme)alors qu'un simple traitement aux corticoïdes suffit à ralentir considérablement la maladie.
Bonne santé à tous, et bon courage.
Benoit
